Científico

Musculoesquelético

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História clínica

  • Identificação: masculino, 20 anos.
  • HDA: em março de 2019, notou surgimento súbito de edema periorbitário, além de início de dor em coluna cervical e torácica com melhora ao longo do dia e piora com movimento. Na mesma semana, iniciou artralgia em joelhos, cotovelos, MCF e IFP, com aumento de volume em articulação de mãos e cotovelos e rigidez matinal de aproximadamente duas horas. Ainda na mesma semana, iniciou fraqueza progressiva em MMII, com dificuldade para subir escadas, dificuldade para deglutir alimentos sólidos (relata mais dor para deglutir) e lesões cutâneas (Gottron + heliótropo). Alega perda de 28 Kg antes de procurar o serviço de saúde.
  • AMP: nega comorbidade.

Figuras

Raio-x

  • Fase aguda: discreto espessamento de partes moles
  • Fase crônica: calcificações (25-50%)

USG

  • Acompanhamento da ecogenicidade, vascularização e volume muscular durante tratamento.

TC

  • Melhor delimitação das calcificações
  • Contribui com diferencial de infecção de partes moles

RM

  • Edema muscular
  • Edema perifascial / edema e espessamento da fáscia
  • Atrofia e lipossubstituição
  • Avaliação de complicações

Dermatomiosite

Myrian Alves Linhares (R2 Radiologia – EPM)

Leonardo K. Tsuji  (R4 Radiologia – EPM)

Orientador: Dr. Adham do Amaral e Castro

  • Distúrbio autoimune raro.
  • Reação imune anormal contra antígenos endoteliais vasculares → alterações inflamatórias obstrutivas dos vasos sanguíneos nos músculos, pele e outros tecidos.
  • 2M:1H, com picos de incidência aos 5-15a e 50-60a.
  • Heliótropo e pápulas de Gottron – patognomônico (70%)