Tórax

Diafragma acessório

Gabriela Merigue | Assistente: Dr. Murilo Marques Almeida

• Condição rara;
• Anomalia no desenvolvimento embrionário (complexo agenesia-aplasia-lobar);
• Falha no septo transverso em migrar inferiormente, aprisionando parte do pulmão primitivo;
• Hemitórax direito dividido em dois compartimentos por uma estrutura músculo tendínea semelhante ao diafragma;
• Malformações brônquicas e vasculares, incluindo a agenesia pulmonar, retorno venoso anômalo parcial e o sequestro pulmonar, são frequentemente associadas ao diafragma acessório.
• Formas de apresentação: Massa x banda parenquimatosa;
• Sintomas: variáveis
• Tratamento cirúrgico deve ser realizados em casos de dispneia ou infecções recorrentes devido a malformações complexas no pulmão.

Referências

• Becmeur F, Horta P, Donato L, Christmann D, Sauvage P (1995) Diafragma acessório – revisão de 31 casos na literatura. Eur J Pediatr Surg 5:43–47
• Hidalgo A, Franquet T, Giménez A (2006) 16-TCMD e angiografia por RM do diafragma acessório. AJR Am J Roentgenol 187:149–152
• Davis WS, Allen RP (1968) Diafragma acessório. Duplicação do diafragma. Radiol Clin Norte Am 6:253–263
• Kärkölä P, Kairaluoma MI, Larmi TK (1977) Diafragma acessório com drenagem venosa pulmonar direita anômala total e aplasia do lobo médio. Um relato de caso. Scand J Thorac Cardiovasc Surg 11:133–136
• Kimura M, Asao M, Kawano Y, Inakazu T, Hamamoto K, Oda T (1986) Síndrome da cimitarra com diafragma acessório e veia cava superior direita ausente. Jpn J Surg 16:284–287
• Mata JM, Castellote A. Malformações pulmonares além do período neonatal. In: Lucaya J, Strife J, eds. Imagem torácica pediátrica . Berlim, Alemanha: Springer-Verlag, 2002:93-110